Immunizálás érelmeszesedés ellen

(Prof. dr. Horváth istván)

A világon ma már számos helyen felismerték, hogy az érelmeszesedés immunológiai módszerekkel megelőzhető és gyógyitható. Eddig csak mi tudjuk igazolni egyedül a világon, hogy rendelkezünk az ehhez szükséges immunizáló antigénnel. Állításunkat kisérleti állatokon bizonyitottuk. Jelenleg a hivatalos humánkisérletek feltételeinek a megteremtésén dolgozunk.


Mi az érelmeszesedés? A WHO meghatározása szerint: az artériák belsőrészének jellegzetes elváltozása, mely a lipidek, kötőszövetielemek és véralkotórészek változóarányu gócos lerakódásával jár, amihez rostos szövetképződés, meszesedés és médiakárosodás is társul - mindez az ér lumenének szűkülését eredményezi.

A beszűkülés többlépcsőben zajlik le. Először zsirlerakódás, majd plakkképződés, végül kombinált laesió szakasza következik. A plakkképződés szakaszában a lipidlerakódások körül intenziv sejtburjánzás indul meg. Kialakulnak az un. habossejtek, melyek nagymennyiségü koleszterinésztert tárolnak. A burjánzó sejtek sok rostoselemet és más kötőszöveti mukopolisacharidot termelnek, igy alakul ki a lipidlerakódás körül egy kötőszövetes párna, mely jellegzetesen bedomborodik az ér lumenébe. Ezek a puha plakkok rendkivül sérülékenyek. A szervezet a következő lépésben megpróbálja stabilizálni ezt a "puha párnát" és kálciumlerakódás indul meg. Ezzel az érintett érszakasz keménnyé, merevvé válik. A kalcifikálódott plakk rostos fala felszakadhat, tovább rontva az áramlásifeltételeket és igy a plakk megnagyobbodásának esélye jelentősen megnő.

Az érelmeszesedés okát és kialakulásának pontos mechanizmusát még nem ismerjük, bár magyarázatára több elmélet is született.

Az érelmeszesedés rizikófaktorai: Nem befolyásolható, genetikai hátterü rizikófaktorok pl a veleszületett anyagcserezavarok (diabetes, metabolikus-szindróma), a gyógyszeres kezeléssel sem befolyásolható magasvérnyomás, inzulinrezisztencia, magas lipoprotein, emelkedett LDL- és VLDL-szint, alacsony HDL-szint, továbbá az életkor, a nem és a személyiségtipus.

A befolyásolható kockázati-tényezők: a magas koleszterin-, triglicerid- és vércukorszint, a magasvérnyomás, a dohányzás, a fertőző-ágensek, az elhizás, a mozgásszegény életmód, a fogamzásgátló-tabletta, a stressz, stb.. Ezek a rizikófaktorok leginkább életmódbeli változtatásokat tesznek szükségessé.

Leggyakoribb szövődmények: Ischaemiás szivbetegség, angina pectoris, szivinfarktus, stroke, perifériás érbetegség, magasvérnyomás stb.. A szövődmények gyakoriságát jelzi, hogy hazánkban a halálozások oka 40%-ban sziv-érrendszeri eredetü. A nők között ez a mutató különösen rossz, a halálozások 58%-áért felelős az érelmeszesedés.

Az általunk végzett kisérletek alapján kidolgozott elmélet alkalmas arra, hogy magyarázatot adjon az érelmeszesedés kialakulásához szükséges "misztikus első lépés" beindulására, de mi képesek vagyunk ennek elhárítására és a már kialakult érelmeszesedés visszafordítására is. Elméletünk lényege dióhéjban: Az érelmeszesedés első lépését a szervezetben lévő antikoleszterin-antitest mennyiségének a csökkenése váltja ki. Ezt követően indul be az érelmeszesedés folyamata. Az antikoleszterin-antitest a szervezetben előforduló "rossz-koleszterinhez" kötődik és a felületét betakarva, a "jó-koleszterinhez" hasonló felületüvé alakitja. Hangsúlyozom a felületet, mert a "rossz" és a "jó" -koleszterin között még nagyon sok tulajdonságbeli különbség van annak ellenére, hogy maga a koleszterinmolekula mindkét "koleszterinféleségben" kémiailag pontosan azonos.

Amennyiben nincs elég antikoleszterin-antitest, a vérben lévő "rossz-koleszterint" a szervezet nem tudja hasznosítani. A sejtek egy visszajelző mechanizmuson keresztül jelzik koleszterinigényüket. Ennek hatására fokozódik a koleszterin termelődése. Ám a megtermelt koleszterin csak részben "jó koleszterin", a másik része "rossz", mondhatnánk "konzerv koleszterin" formájában képződik. A szervezetben az antikoleszterin-antitest játssza a "konzervnyitó" szerepét a hasznosításhoz. Amennyiben bőven van konzervnyitó, a konzerv-koleszterin nem halmozódik fel, sőt a korábban termelődött koleszterin is felhasználásra kerülhet. Ez a felhasználás azért fontos, mert a koleszterin a szervezetben kulcsfontosságu molekula. Hiánya esetén gyorsabban öregszik a szervezet, csökkent tevékenységre képes az idegrendszer, kevesebb epesav termelődik és a nemihormonok termelése is mérsékeltebb.

Az általunk előállitott antigénnel serkenteni tudjuk a szervezetet saját antikoleszterin-antitestjének termelésére. Ennek eredményeként növekszik a koleszterinfelhasználás, ami együttjár az emlitett tünetek és hiányok megszünésével.

Eddigi megfigyeléseinket nyulon végeztük, várhatóan emberen is hasonló eredményeket kapunk. Csak emberen végzett klinikai vizsgálattal dönthető el véglegesen hogy a koleszterin-antigénünkkel végezhető-e az érelmeszesedést kivédő és gyógyító immunizálás.

Antigénünk mikrokokkusz-méretű, nagytisztaságu koleszterin, amely nem olvad össze nagyobb méretü részecskékké. Stabilitására jellemző, hogy több mint 7 éves (1999.02.15.) hűtőszekrényben (+5 °C) tárolás után a partikulák fizikai tulajdonságai változatlanok, jól szuszpendálhatók, mikroszkópos morfológiájukat megőrizték.

A kisérleti-állatokon végzett immunizálás hat héten keresztül, heti 9 (3-2-1-1-1-1) intravénás oltást jelent. Az embereken végzett immunizálást hasonló protokollal tervezzük, önként vállalkozó, érelmeszesedéses betegek részvételével a szükséges vizsgálatok és megfelelő felvilágosítás után.

Kockázat és mellékhatások valószinűsége kicsi, mivel a beteg szervezetében a vérkeringésben és a vérereken kicsapódva sokkal több koleszterin található mint a bevitt 1 mg koleszterin-partikula. A szőlőfürtszerü képződmények kialakulását bevitelkor a saját szérum, később a plazma gátolja. A partikulák, méretüknél fogva könnyen áthatolnak a kapillárisokon. A kedvező hatás nem direkt a bevitt koleszterintől, hanem közvetve, az általa kiváltott antikoleszterin-antitest-szint emelkedésétől várható.

A hatás valószinüsithető elméleti magyarázata: Az érelmeszesedés beindulásakor a szervezetben csökken az antikoleszterin-antitest szintje, s emelkedik a "rossz-koleszterin" relativ vagy abszolut mennyisége. Egyre kevesebb antikoleszterin-antitest kötődik a koleszterintartalmu lipoproteinekhez, mindenekelőtt az LDL-hez, igy a koleszterin májbakerülése gátolt. Hiába magas a vérkoleszterin szintje, mégis "koleszterin-éhezés" jöhet létre a szervezetben, ami fokozza a belső koleszterin-termelést.

Az immunizálás hatására egyre több antikoleszterin-antitest találkozhat a koleszterintartalmu LDL-komplexekkel, ami növeli a komplexben a proteinarányt és elősegíti kötődését a májban. A koleszterinszint relativ csökkenése a keringésben beindithatja a plakkokban "tárolt", lerakódott koleszterin mobilizálódását. A fokozódó koleszterinkötődés a májban, növelheti mindenekelőtt az epe termelődését. Érdemes szemelőtt tartanunk, hogy erre használódik fel a koleszterin több mint 90%-a, s ez szinte az egyetlen lehetőség hogy a koleszterin kikerülhessen a szervezetből.

Várható eredmény: Az érelmeszesedéses betegeken végzett immunizálástól azt várjuk, hogy az antikoleszterin-antitest-szintet az egészséges emberekre jellemző értékekre emeli, ami a plakkok, az erek falán felhalmozódott lerakódások lebontását eredményezi.

Dr. Horváth István


Forrás: https://www.kolesterin.hu/menu3.html